1.打開儀器電源開關(guān)，開啟比色皿暗箱蓋，調(diào)節(jié)“0”電位器旋紐，使電表指針處于透光率（T）“0”位，預(yù)熱約20分鐘。
2.調(diào)節(jié)波長（λ）調(diào)節(jié)旋紐，選擇需用的單色光波長。
3.調(diào)節(jié)靈敏度開關(guān)，選擇適當(dāng)?shù)撵`敏度。再用調(diào)“0”旋紐復(fù)校電表透光率“0”位。臨床4.將比色皿暗箱蓋合上，將參比溶液（空白）推入光路，順時針旋轉(zhuǎn)“100％”電位器調(diào)節(jié)旋紐使電表指針處于透光率“”處。
4.按上述方式連續(xù)幾次調(diào)整透光率“0”及“100”，直至不變，即可進行測定工作。
5.將校準(zhǔn)溶液和待測溶液推入光路，讀取校準(zhǔn)溶液吸光度（A）值。
6.將待測溶液推入光路，讀取待測溶液吸光度值。 clin-lab.com
7.根據(jù)校準(zhǔn)溶液和待測溶液吸光度值及校準(zhǔn)溶液濃度計算待測物濃度。

開啟電源，將轉(zhuǎn)換開關(guān)打到透光檔，打開樣品室的蓋板，如果顯示顯示不到零，用調(diào)零電位器調(diào)不到零位。

可從下列幾方面去檢查：開啟電源后，先檢查鎢燈電壓是否正常（應(yīng)在11.5＋0.5V），若正常則取下長方形蓋板，檢查儀器左側(cè)的一直粗調(diào)零位電位器，它順時針旋轉(zhuǎn)時指示變大，逆時針旋轉(zhuǎn)時則相反，看看這樣能否調(diào)到零位。第三步檢查儀器內(nèi)部聯(lián)接線是否有脫落、虛焊和接觸等現(xiàn)象（包括檢查七芯插座、插頭等）。第四步檢查放大器是否受潮，嚴重受潮時會影響零位調(diào)節(jié)。為了較快驅(qū)除潮氣，可用電熱吹風(fēng)機向光電管暗盒內(nèi)吹入熱風(fēng)，但需注意不要太燙，因硅膠筒座是塑料的，溫度太高容易軟化。此外，微電流放大器有故障或光電管損壞也會導(dǎo)致調(diào)不到零位。此時，可拆下暗盒，將光電管的二股引線焊去，單是放大器。

電源開啟后，光源燈亮，調(diào)零電位器正常，但發(fā)現(xiàn)樣品室無單色光通過。

這時，可打開鎢燈蓋板，直接觀察光源燈位置是否良好。稍松一下兩只緊固螺絲，在通光孔處插入一白紙片，調(diào)節(jié)燈座部件，同時觀察插入通光孔處的白紙片上有無光斑出現(xiàn)。若有，先調(diào)光斑至清晰完整，然后緊螺絲。如緊螺絲后光斑略有變化，則可稍微旋動燈架，使光斑達到好的程度。若雖經(jīng)細心調(diào)整但仍無光斑出現(xiàn)時，則要檢查單色器的光路。將儀器橫行豎放，拆下單色器蓋板，就可看到單色器內(nèi)部結(jié)構(gòu)。在單色器狹縫處，應(yīng)有光亮射入，可移動光源燈泡及燈座位置，使進光亮。然后，用一白紙片隨著光斑向準(zhǔn)直鏡方向移動，使光斑落在準(zhǔn)直徑的中央稍下處，如偏左或偏右，可調(diào)光學(xué)系統(tǒng)（光斑上下方向調(diào)節(jié)是依靠調(diào)小反射鏡的傾斜角來實現(xiàn)的）使之位置正好合適。

準(zhǔn)直鏡的平行棱鏡色散后又反射至準(zhǔn)直鏡面，準(zhǔn)直鏡則將色散的光聚焦在出光狹縫上，此時可觀察到一條明亮的光譜帶，則必有單色光從出光狹縫射出，在實樣室就有單色光射到光電管上。如果光譜帶不在出光狹縫處，太高、太低、太左、太右都不能從出光狹縫射出單色光，這時應(yīng)調(diào)節(jié)準(zhǔn)直鏡的三只螺釘。如波長度數(shù)盤放在580nm，則在出光狹縫處應(yīng)位黃色，調(diào)節(jié)范圍一般很??；若變化很大，便可能是此部件或螺釘松脫了，可將螺釘緊固后再進行調(diào)整。

在使用靈敏度1擋時，順時針調(diào)節(jié)100％旋鈕到大，但仍不能調(diào)到（E＝0）處
此時可將靈敏度轉(zhuǎn)到2擋，如仍調(diào)不到100％，可改用3擋，仍不能則需按前面所述調(diào)節(jié)光路。